| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o44228 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2011/08952 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 27.01.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Мембрана защитная синтетическая биорезорбирующаяся Epi-Guide |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Герман Дентал Групп ИН.ТЕХ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 129301, Россия, г. Москва, ул. Касаткина, д.3 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 129301, Россия, г. Москва, ул. Касаткина, д.3 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Кензи Нэш Корпорейшн |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Соединенные Штаты, , Kensey Nash Corporation, 735 Pennsylvania Drive, Exton PA 19341, USA |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Kensey Nash Corporation, 735 Pennsylvania Drive, Exton PA 19341, USA |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9180 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 237240 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
