Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o44332 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/08790 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 31.12.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для экспресс-определения in vitro наркотических веществ в моче (см. Приложение на 1 листе) Набор реагентов для экспресс-определения in vitro наркотических веществ в моче, варианты исполнения: 1. Набор реагентов для определения кокаина (HUMADRUG Cocaine (COC)). 2. Набор реагентов для определения опиатов (HUMADRUG Opiates (OPI)). 3. Набор реагентов для определения метамфетамина (HUMADRUG Methamphetamine (MET)). 4. Набор реагентов для определения каннабиноидов (HUMADRUG Cannabinoids (THC)). |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "АНАЛИТИКА |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ХУМАН ГмбХ |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, , HUMAN GmbH, Max-Planck-Ring 21, D-65205 Wiesbaden, Germany |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Дальнее зарубежье, HUMAN GmbH, Max-Planck-Ring 21, D-65205 Wiesbaden, Germany |
ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | см. приложение |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |