Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o44637 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2011/10218 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 03.08.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Комплект медицинский для заживления ран "Кациплик 20" (см. Приложение на 1 листе) Комплект медицинский для заживления ран «Кациплик 20», состав комплекта: 1. Упаковка пластиковая, 2 шт., содержащая: - раствор стерильный «КАЦИПЛИК 20» во флаконе из коричневого стекла объемом 5 мл - 1 шт., - пинцет стерильный - 2 шт., - салфетка стерильная - 1 шт. 2. Инструкция по применению. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "ЮСБ Фарма |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 125364, Россия, ул. Штурвальная. д. 5, корп. 1 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 125364, Россия, ул. Штурвальная. д. 5, корп. 1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Огэн Тишью Ридженерэйшэн Реперэйшэн Риплэйсмэнт (ОТР3) |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Франция, Дальнее зарубежье, Organ Tissue Regeneration Reparation Replacement (OTR3), 4 rue Francaise, 75001 Paris, France |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Франция, Дальнее зарубежье, Organ Tissue Regeneration Reparation Replacement (OTR3), 4 rue Francaise, 75001 Paris, France |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9814 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | см. приложение |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |