Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o44680 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/05057 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 03.03.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Офтальмологический вискоэластичный раствор гидроксипропилметилцеллюлозы (BVI HPMC) в одноразовом шприце с канюлей для введения (см. Приложение на 1 листе) Организации-изготовители: - Aurolab, №1, Sivagangai Main Road, Veerapanjan Madurai - 625 020, Tamil nadu, India. - Beaver-Visitec International Ltd., Waterloo Industrial Estate Bidford on Avon Warwickshire, B50 4JH, UK. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "ФармИнформ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | , Россия, ул. Большая Новодмитровская, д. 14, стр. 2, г. Москва, 127015 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | , Россия, ул. Большая Новодмитровская, д. 14, стр. 2, г. Москва, 127015 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Бивер-Визитек Интернешнл, Инк. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Соединенные Штаты, , Beaver-Visitec International, Inc., 411 Waverley Oaks Road Waltham, MA 02452 USA |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Beaver-Visitec International, Inc., 411 Waverley Oaks Road Waltham, MA 02452 USA |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9890 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 1. Aurolab, №1, Sivagangai Main Road, Veerapanjan Madurai - 625 020, Tamil nadu, India. 2. Beaver-Visitec International Ltd., Waterloo Industrial Estate Bidford on Avon Warwickshire, B50 4JH, UK. |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |