Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o44761 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2011/09425 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 05.04.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Материалы дермальные для внутрикожной имплантации Реванес Пьюр (Revanesse Pure), с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) Материалы дермальные для внутрикожной имплантации Реванес Пьюр (Revanesse Pure): шприц с упором стерильный по 1 мл - 2 шт. I. Принадлежности: 1. Игла для инъекций 30G, стерильная, одноразовая - 4 шт. 2. Стикеры - 4 шт. 3. Инструкция по применению. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "М-Сити |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 121165, Россия, ул. Студенческая д. 39 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 121165, Россия, ул. Студенческая д. 39 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Проллениум Медикал Технолоджи инк |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Канада, , Prollenium Medical Technologies Inc., 219 Old Yonge St., Aurora, Ontario L4G 6J6, Canada |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Канада, Дальнее зарубежье, Prollenium Medical Technologies Inc., 219 Old Yonge St., Aurora, Ontario L4G 6J6, Canada |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 122090 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |