Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o44787 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2011/09200 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 25.02.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Система для перитонеального диализа (см. Приложение на 1 листе) I. Система для перитонеального диализа в составе: - колпачок МиниКэп, - переходная трубка, - титановый адаптер для катетера, - зажим выходного канала. II. Организации-изготовители: - Baxter Healthcare S.A., Foxford Road, Swinford, Co. Mayo, Ireland, - Baxter Healthcare Corporation, 1900 North Highway 201, Mountain Home, AR 72653-2497, USA. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО Компания "Бакстер |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 117571, Россия, г. Москва, просп. Вернадского, д. 86, к. "0", к. 119 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 117571, Россия, г. Москва, просп. Вернадского, д. 86, к. "О", к. 119 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Бакстер Хелскеа СА |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Швейцария, Дальнее зарубежье, Baxter Healthcare SA, 8010 Zü,rich, Switzerland |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Швейцария, Дальнее зарубежье, Baxter Healthcare SA, 8010 Zü,rich, Switzerland |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9890 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 288410 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 1. Baxter Healthcare S.A., Foxford Road, Swinford, Co. Mayo, Ireland. 2. Baxter Healthcare Corporation, 1900 North Highway 201, Mountain Home, AR 72653-2497, USA. |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |