Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o44905 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2011/09340 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 15.03.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Раствор универсальный многофункциональный Maxima Elite для всех типов мягких контактных линз, во флаконах объемом: 100 ml, 250 ml, 360 ml, с контейнером и без контейнера Организация-производитель: - OTÉ, PHARMA SOL BV, Vluchtoord 38, 5406 XP, Uden, the Netherlands. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Компания Гранд Вижн |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 109240, Россия, г. Москва, Москворецкая наб, д.7, стр.2 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 109240, Россия, г. Москва, Москворецкая наб, д.7, стр.2 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Максима Оптикс Лтд. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Великобритания, Дальнее зарубежье, Maxima Optics (UK) Ltd., 3 Woodside Lane, London, N12 8 RB, Great Britain |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Великобритания, Дальнее зарубежье, Maxima Optics (UK) Ltd., 3 Woodside Lane, London, N12 8 RB, Great Britain |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9890 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 115830 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | OTÉ, PHARMA SOL BV, Vluchtoord 38, 5406 XP, Uden, the Netherlands |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |