Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o44979 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2011/09580 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 21.04.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Материалы пломбировочные стоматологические VOCO (см. Приложение на 1 листе) Материалы пломбировочные стоматологические VOCO: Alfacomp, Arabesk, Polofil Supra, Glasiosite Caps, Clip, Clip Caps, Clip F, Fissurit, Fissurit F, Fissurit FX, Structur 2SC, Structur 2QM, Grandio SO, Grandio SO Heavy Flow, Bifix QM, Provicol, Provicol C, Provicol QM, Meron, Meron Plus, Aqua Meron, Argion, Calcicur, Calcimol, Calcimol LC, Ionoseal, Ionobond, Solobond Plus. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Дентекс ООО |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | россия |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ФОКО ГмбХ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, , VOCO GmbH, 27472 Cuxhaven, Anton-Flettner-Str. 1-3, Germany |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Дальнее зарубежье, VOCO GmbH, 27472 Cuxhaven, Anton-Flettner-Str. 1-3, Germany |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9170 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 143300 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 27472 Cuxhaven, Anton-Flettner-Str. 1-3, Germany |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |