Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o45112 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2011/08948 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 13.04.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Материалы дермальные для внутрикожной имплантации NCTF135, NCTF135 HA, NCTF135 HA+, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) I. Материалы дермальные для внутрикожной имплантации NCTF135, NCTF135 HA, NCTF135 HA+ в стеклянном флаконе - 5 шт. II. Принадлежности: 1. Шприцы пластиковые, стерильные, одноразовые объемом 3 мл -5 шт. 2. Иглы для забора раствора 18G, стерильные, одноразовые - 5 шт. 3. Иглы для инъекций 32G, стерильные, одноразовые - 5 шт. 4. Иглы мезотерапевтические 32G, одноразовые, стерильные -5 шт. 5. Инструкция по применению. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "М-Сити |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 115093, Россия, г. Москва, ул. Павловская, д.6 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 115093, Россия, г. Москва, ул. Павловская, д.6 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Лабораторис Филорга |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Франция, , Laboratoires Filorga, 2-4, rue de Lisbonne 75008 Paris, France |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Франция, Дальнее зарубежье, Laboratoires Filorga, 2-4, rue de Lisbonne 75008 Paris, France |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 2-4, rue de Lisbonne 75008 Paris, France |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |