Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o45297 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2011/10098 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 06.07.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Ультразвуковой аппарат для удаления зубного камня VERIDENT P-6 с принадлежностями (см. Приложение на 1 лисье) Принадлежности: 1. Блок управления. 2. Педаль. 3. Наконечники (не более 5 шт.). 4. Насадки для наконечника (не более 50 шт.). 5. Ключ для смены насадок. 6. Шланг для подключения воды. 7. Ножная педаль. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "БОНА-Дент |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 125252, Россия, г. Москва, ул. Зорге, д. 22, комн. 212 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 125252, Россия, г. Москва, ул. Зорге, д. 22, комн. 212 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Бонарт Ко., Лтд. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Тайвань, Дальнее зарубежье, Bonart Co., Ltd., 4F-11, NO3 Wuchuan 1st Road, Hsinchuang, Taipie Hsien, Taiwan |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Тайвань, Дальнее зарубежье, Bonart Co., Ltd., 4F-11, NO3 Wuchuan 1st Road, Hsinchuang, Taipie Hsien, Taiwan |
| ОКП/ОКПД2 | 94 5220 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 122180 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |