Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записиo45299
Регистрационный номер медицинского изделияФСЗ 2011/10081
Дата государственной регистрации медицинского изделия05.07.2011
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияЭлектрокардиостимулятор для ресинхронизирующей терапии с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
I.Электрокардиостимулятор для ресинхронизирующей терапии, варианты исполнения: 1. Электрокардиостимулятор Consulta CRT-P модель С3TR01. 2. Электрокардиостимулятор Syncra CRT-P модель C2TR01. II. Принадлежности: 1. Ключ с тарированным усилием. 2. Инструкция по эксплуатации. 3. Инструкция по эксплуатации на СD. III. Организации-изготовители: - Medtronic Puerto Rico Operations Co, MPRI, Road 149 KM 56.3, Call box 6001, Villalba, PR 00766, Puerto Rico, USA, - Medtronic Europe Sarl, Route Du Molliau 31, Case Post., 1131 Tolochenaz SWITZERLAND, - Medtronic Inc., 8200 Coral Sea St., Mounds View MN 55112, USA, - Medtronic Puerto Rico Operations Co, MedRel Road#31, KM.24 hm 4 PR 00777 Juncos, USA.
Наименование организации-заявителя медицинского изделияОбщество с ограниченной ответственностью "Медтроник
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия123317, Россия, Москва район, Пресненская набережная, д.10
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия123317, Россия, г. Москва, Пресненская набережная, д.10
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияМедтроник Инк.
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, США, , Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway N.E. Minneapolis, MN 55432, USA
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, США, Дальнее зарубежье, Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway N.E. Minneapolis, MN 55432, USA
ОКП/ОКПД294 4480
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации233950
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях