Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o45308 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2011/09698 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 28.04.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Pаствор вязкоэластичный для внутриглазного применения Hеalon cтерильный (см. Приложение на 1 листе) I.Pаствор вязкоэластичный для внутриглазного применения Hеalon стерильный, варианты исполнения: Hеalon, Hеаlon GV, Hеalоn 5. 1.Канюля стерильная. 2.Инструкция по эксплуатации. II.Организация - изготовитель: - АМО Uppsala AB, Rapsgatan 7, Box 6406, SE 751 36, Uppsala, Sweden. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "ТММ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 127422, Россия, г. Москва, ул. Тимирязевская, д. 1, стр. 2 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 127422, Россия, г. Москва, ул. Тимирязевская, д. 1, стр. 2 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Эббот Медикал Оптикс Инк. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Abbott Medical Optics Inc., 1700 E. St. Andrew Place, Santa Ana, CA 92705, USA |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Abbott Medical Optics Inc., 1700 E. St. Andrew Place, Santa Ana, CA 92705, USA |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9890 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 250870 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | АМО Uppsala AB, Rapsgatan 7, Box 6406, SE 751 36, Uppsala, Sweden |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |