Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o45454 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2011/10423 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 06.09.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Инструменты эндоваскулярные Merci в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе) I. Инструменты эндоваскулярные Merci, набор: 1. Инструмент для удаления тромбов Merci (Merci Retriever). 2. Баллонный проводниковый катетер Merci (Merci Balloon Guide Catheter). 3.Микрокатетер Merci (Merci Microcatheter). II. Инструменты эндоваскулярные Merci в отдельных упаковках: 1. Инструмент для удаления тромбов Merci (Merci Retriever). 2. Баллонный проводниковый катетер Merci (Merci Balloon Guide Catheter). 3.Микрокатетер Merci (Merci Microcatheter). |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "РАЙМЕД ТГ ПВТ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 113452, Россия, 113452, г. Москва, Чонгарский бульвар, д. 9 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 113452, Россия, 113452, г. Москва, Чонгарский бульвар, д. 9 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Концентрик Медикал Инк |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Concentric Medical Inc., 301 East Evelyn Avenue Mountain View, CA 94041, USA |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Concentric Medical Inc., 301 East Evelyn Avenue Mountain View, CA 94041, USA |
| ОКП/ОКПД2 | 94 3600 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | см. приложение |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 301 East Evelyn Avenue Mountain View, CA 94041, USA |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |