Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o45456 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2011/10461 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 14.10.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Инструменты эндоваскулярные Trevo Pro в наборе и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе) I. Инструменты эндоваскулярные Trevo Pro в наборе: 1. Инструмент для удаления тромбов Trevo Pro (Stentriver Trevo Pro). 2. Катетер для дистального доступа (DAC). 3. Микрокатетер Trevo Pro (Trevo Pro Microcatheter). II. Инструменты эндоваскулярные Trevo Pro в отдельных упаковках: 1. Инструмент для удаления тромбов Trevo Pro (Stentriver Trevo Pro). 2. Катетер для дистального доступа (DAC). 3. Микрокатетер Trevo Pro (Trevo Pro Microcatheter). |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "РАЙМЕД ТГ ПВТ |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 113452, Россия, 113452, г. Москва, Чонгарский бульвар, д. 9 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 113452, Россия, 113452, г. Москва, Чонгарский бульвар, д. 9 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Концентрик Медикал Инк |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Concentric Medical Inc., 301 East Evelyn Avenue Mountain View, CA 94041, USA |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Concentric Medical Inc., 301 East Evelyn Avenue Mountain View, CA 94041, USA |
ОКП/ОКПД2 | 94 3600 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 301 East Evelyn Avenue Mountain View, CA 94041, USA |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |