Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записиo45456
Регистрационный номер медицинского изделияФСЗ 2011/10461
Дата государственной регистрации медицинского изделия14.10.2011
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияИнструменты эндоваскулярные Trevo Pro в наборе и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)
I. Инструменты эндоваскулярные Trevo Pro в наборе: 1. Инструмент для удаления тромбов Trevo Pro (Stentriver Trevo Pro). 2. Катетер для дистального доступа (DAC). 3. Микрокатетер Trevo Pro (Trevo Pro Microcatheter). II. Инструменты эндоваскулярные Trevo Pro в отдельных упаковках: 1. Инструмент для удаления тромбов Trevo Pro (Stentriver Trevo Pro). 2. Катетер для дистального доступа (DAC). 3. Микрокатетер Trevo Pro (Trevo Pro Microcatheter).
Наименование организации-заявителя медицинского изделияООО "РАЙМЕД ТГ ПВТ
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия113452, Россия, 113452, г. Москва, Чонгарский бульвар, д. 9
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия113452, Россия, 113452, г. Москва, Чонгарский бульвар, д. 9
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияКонцентрик Медикал Инк
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Concentric Medical Inc., 301 East Evelyn Avenue Mountain View, CA 94041, USA
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Concentric Medical Inc., 301 East Evelyn Avenue Mountain View, CA 94041, USA
ОКП/ОКПД294 3600
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия301 East Evelyn Avenue Mountain View, CA 94041, USA
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях