Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o45526 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2011/10191 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 25.07.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Материал для обтурации корневых каналов SimpliFill в отдельных упаковках с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) I. Материал для обтурации корневых каналов SimpliFill в отдельных упаковках: 1. SimpliFill Апикальные пломбы из гуттаперчи - SimpliFill Apical GP (Gutta-percha) Plugs. II. Принадлежности: - SimpliFill Органайзер (пустой) - SimpliFill Organizer Box Empty. |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "Дискус Дентал Ист |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 125284, Россия, г. Москва, ул. Беговая,д.13/2 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 125284, Россия, г. Москва, ул. Беговая,д.13/2 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Дискус Дентал, ЛЛС |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Соединенные Штаты, , 8550 Higuera Street, Culver City, California 90232, USA |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Дальнее зарубежье, 8550 Higuera Street, Culver City, California 90232, USA |
ОКП/ОКПД2 | 93 9170 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 101870 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |