Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o45917 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2011/10904 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 31.10.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Среды культуральные для ЭКО (см. Приложение на 1 листе) I. Среды для замораживания и размораживания: 1. Набор для витрификации замораживание, 4х1 мл (12284001). 2. Набор для витрификации размораживание, 5х2 мл (12295002). II. Среды для культивирования и переноса: 1. Среда ЭмбриоГен, 3 мл (12030003). 2. Среда ЭмбриоГен, 5 мл (12030005). |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "МедИнформ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 127055, Россия, г. Москва, ул. Бутырская, д. 77, Бизнес центр "Диагональ Хауз |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 127055, Россия, г. Москва, ул. Бутырская, д. 77 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ОРИДЖИО а/с |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Дания, Дальнее зарубежье, ORIGIO a/s, Knardrupvej 2, 2760 Må,lø,v, Denmark |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Дания, Дальнее зарубежье, ORIGIO a/s, Knardrupvej 2, 2760 Må,lø,v, Denmark |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9819 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |