| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o5163 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2008/03784 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 12.12.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Установка лазерная электронно-спектральная для флуоресцентной диагностики опухолей и контроля фотодинамической терапии ЛЭСА-01-"Биоспек" по ТУ 9442-003-02700457-2000 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 119049, Москва, ул.Крымский Вал, д. 8 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЗАО "БИОСПЕК |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 119049, Москва, ул.Крымский Вал, д. 8 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 119049, Москва, ул.Крымский Вал, д. 8 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4280 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 214600 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 119991, Москва, ул. Вавилова, 38 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
