| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o5252 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2008/03105 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 01.12.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов "Питательная среда Игла МЕМ жидкая" по ТУ 9385-002-13175637-2008 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "БиолоТ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 191028, Санкт-Петербург, ул. Фурштатская, д. 19, пом. 35-Н |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 191028, Санкт-Петербург, ул. Фурштатская, д. 19, пом. 35-Н |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "БиолоТ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 191028, Санкт-Петербург, ул. Фурштатская, д. 19, пом. 35-Н |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 191028, Санкт-Петербург, ул. Фурштатская, д. 19, пом. 35-Н |
| ОКП/ОКПД2 | 93 8584 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 103150 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 191028, Санкт-Петербург, ул. Фурштатская, д. 19, пом. 35-Н |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
