| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o5558 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2008/03545 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 24.10.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Устройства комплектные инфузионные ПР 23-05 и трансфузионные ПК 22-02 однократного применения стерильные по ТУ 9398-003-81136323-2008 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО НПО "СМТ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 633011, Новосибирская обл., г.Бердск, пер.Промышленный, д.2а |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 633011, Новосибирская обл., г.Бердск, пер.Промышленный, д.2а |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО НПО "СМТ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 633011, Новосибирская обл., г.Бердск, пер.Промышленный, д.2а |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 633011, Новосибирская обл., г.Бердск, пер.Промышленный, д.2а |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9890 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | см. приложение |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
