| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o5631 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2008/03437 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 07.10.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Комплекс фотодинамической терапии с возможностью визуального наблюдения флуоресцентной индикации облучаемого участка опухоли КФТ-01-«ЕЛАН» по ТУ 9444-001-55282557-2004 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "КВАЛИТЕК |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 105264, Москва, 10-я Парковая, д.18, офис 46 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 105264, Москва, 10-я Парковая, д.18, офис 46 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "КВАЛИТЕК |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 105264, Москва, 10-я Парковая, д.18, офис 46 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 105264, Москва, 10-я Парковая, д.18, офис 46 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4420 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 214600 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
