Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o5654 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2008/03570 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 05.11.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Флюорограф цифровой малодозовый "ПУЛЬМО-Х" по ТУ 9442-001-72407032-2007 в комплектации (см. приложение на 1 листе): 1.Рентгеновское приемно-визуализирующее устройство (на базе камеры ВКЦ-014 или ВКЦ 014М) РПВ, 2.Стойка СПХ, 3.Рентгеновское питающее устройство (РПУ) с моноблоком (излучателем) на базе рентгеновской трубки с динамическим или стационарным анодом ИРИ, 4.Автоматизированное рабочее место рентгенолога (на одно или два рабочих места) АРМ. |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Икс-про |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 198099, Санкт-Петербург, ул.Промышленная, д.5 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 198099, Санкт-Петербург, ул.Промышленная, д.5 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Икс-про |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 198099, Санкт-Петербург, ул.Промышленная, д.5 |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 198099, Санкт-Петербург, ул.Промышленная, д.5 |
ОКП/ОКПД2 | 94 4220 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 191330 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |