| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o5919 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2008/03229 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 21.08.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Носимый комплекс мониторинга кардиологических больных НКМКБ по ЕВЛК.466369.001 ТУ |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "ЭВРИКА |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 191023, Санкт-Петербург, ул.Гороховая, д.32 лит.А, пом.15Н |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 191023, Санкт-Петербург, ул.Гороховая, д.32 лит.А, пом.15Н |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЗАО "ЭВРИКА |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 191023, Санкт-Петербург, ул.Гороховая, д.32 лит.А, пом.15Н |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 191023, Санкт-Петербург, ул.Гороховая, д.32 лит.А, пом.15Н |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4180 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 192000 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
