| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o59462 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2011/10780 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 14.10.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Средство для очистки, промывки и дезинфекции контактных линз Piiloset (I CARE, BioTwin) |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Окей Вижен |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | , Российская Федерация, 127299, г. Москва, ул. Космонавта Волкова, д. 31 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | , Россия, 127299, г. Москва, ул. Космонавта Волкова, д. 31 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ОУ Оу Финнсасп АВ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Финляндия, Дальнее зарубежье, Oy Finnsusp AB, Paaskykalliontie 5, FI-21420 Lieto, Finland |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Финляндия, Дальнее зарубежье, Oy Finnsusp AB, Paaskykalliontie 5, FI-21420 Lieto, Finland |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9212 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 200370 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
