Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o59506 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2011/10570 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 15.09.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Наборы пробирок для забора крови Regen (см. Приложение на 1 листе) Наборы пробирок для забора крови Regen, варианты исполнения: 1. Regen ATS-SP (R - ATS - SP), в составе: - вакуумная пробирка Реген ATS для сбора крови с разделительным гелем - 6 шт. 2. Regen BCT-SP (R - BСT - SP), в составе: - вакуумные пробирки Реген BCT для сбора крови с разделительным гелем и цитратом натрия - 6 шт. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Корпорация эстетической медицины |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 121099, Россия, г. Москва, ул. Новый Арбат, д. 31/12, ком. 5 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 121099, Россия, г. Москва, ул. Новый Арбат, д. 31/12, ком. 5 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | РЕГЕН ЛАБ СА |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Швейцария, Дальнее зарубежье, REGEN LAB SA, En Budron B2, СН-1052, Le Mont-sur-Lausanne, Switzerland |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Швейцария, Дальнее зарубежье, REGEN LAB SA, En Budron B2, СН-1052, Le Mont-sur-Lausanne, Switzerland |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | En Budron B2, СН-1052, Le Mont-sur-Lausanne, Switzerland |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |