Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o5955 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2008/03015 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 14.07.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Набор реагентов "ДС-ИФА-HBeAg". Тест-система иммуноферментная для выявления е-антигена вируса гепатита В (HBeAg) по ТУ 9398-005-05941003-2008 |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "НПО "Диагностические системы |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 603014, г.Нижний Новгород, ул.Коминтерна, д.47 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 603014, г.Нижний Новгород, ул.Коминтерна, д.47 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "НПО "Диагностические системы |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 603014, г.Нижний Новгород, ул.Коминтерна, д.47 |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 603014, г.Нижний Новгород, ул.Коминтерна, д.47 |
ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 603014, г. Нижний Новгород, ул.Коминтерна, д.47 |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |