| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o59686 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2007/00088 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 18.08.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Пленка рентгенографическая Super RX, Super HR-U30, UM-MA hc, AD-M |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО ФУДЖИФИЛЬМ-РО |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 129085, Россия, Россия, 129085, г.Москва, ул. Б. Марьинская, дом 9, стр.1 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 129085, Россия, Россия, 129085, г.Москва, ул. Б. Марьинская, дом 9, стр.1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ФУДЖИФИЛЬМ Корпорейшн |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Япония, , FUJIFILM Corporation, 26-30, Nishiazabu 2-Chome, Minato-ku, Tokyo 106-8620, Japan |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Япония, Дальнее зарубежье, FUJIFILM Corporation, 26-30 Nishiazabu 2-Chome, Minato-ku, Tokyo, 106-8620, Japan |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | FUJIFILM Corporation, 26-30, Nishiazabu 2-Chome, Minato-ku, Tokyo 106-8620, Japan |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
