| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o5970 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2007/01471 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 15.09.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Система универсальная рентгенографическая диагностическая "УнивеРС-МТ" по ТУ 9442-024-47245915-2007 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "МЕДИЦИНСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ Лтд |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 109052, Москва, ул. Нижегородская, д. 70, к. 2 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 109052, Москва, ул. Нижегородская, д. 70, к. 2 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЗАО "МЕДИЦИНСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ Лтд |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 109052, Москва, ул. Нижегородская, д. 70, к. 2 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 109052, Москва, ул. Нижегородская, д. 70, к. 2 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4220 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 191220 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
