| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o59824 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 99/85 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 22.06.1999 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 22.06.2009 |
| Наименование медицинского изделия | Комплект лабораторного оборудования (центрифуга SCANGEL, инкубатор SCANGEL) для определения антигенов эритроцитов и антиэритроцитарных антител с помощью гелевой технологии |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | SANOFI DIAGNOSTICS PASTEUR |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | ФРГ |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | ФРГ |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | SANOFI DIAGNOSTICS PASTEUR |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
