| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o60054 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2000/587 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 23.10.2000 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 23.10.2005 |
| Наименование медицинского изделия | Системы автоматические для биопсии: PRO-MAG 1,2, PRO-MAG 2,2, иглы автоматические подрезные, иглы для биопсии различных типоразмеров ULTRA-CORE, SUPER-CORE |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Nayfeld Inc. |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | США |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | США |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Medical Device Technologies, Inc. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
