| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o60112 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2000/413 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 16.08.2000 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 16.08.2005 |
| Наименование медицинского изделия | Гематологические анализаторы серии MAXM (Retic,AL),серии MD I I (8,10,18), серии Ас*Т(8,10),ONYX с набором реагентов |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Beckman Coulter International S.A. |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Швейцария |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Швейцария |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Beckman Coulter Inc. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США,Ирландия,Германия |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США,Ирландия,Германия |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
