| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o60121 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2000/456 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 08.09.2000 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 08.09.2005 |
| Наименование медицинского изделия | Наборы реагентов для выявления остеопороза "Elecsys N-MID-остеокальцин", "Elecsys PTH-паратгормон", "Elecsys B-CrossLapsserum" и калибраторы к ним с контролем и моющим раствором в составе (см приложение) |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | F.Hoffmann-La Roche LtdRoche Diagnostics GmbH |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Швейцария, ФРГ |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Швейцария, ФРГ |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | F.Hoffmann-La Roche Ltd/Roche Diagnostics GmbH |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Швейцария, ФРГ |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Швейцария, ФРГ |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
