Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o6035 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2008/02914 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 24.06.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Экраны усиливающие медицинские "РЕНЕКС" по ТУ 9442-001-21009821-98 в следующих исполнениях: ЭУ-В1, ЭУ-В2, ЭУ-ВИ3, ЭУ-И3, ЭУ-И4 |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "РЕНЕКС |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 630063, г.Новосибирск, ул. Декабристов, д. 269 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 630063, г.Новосибирск, ул. Декабристов, д. 269 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЗАО "РЕНЕКС |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 630063, г.Новосибирск, ул. Декабристов, д. 269 |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 630063, г.Новосибирск, ул. Декабристов, д. 269 |
ОКП/ОКПД2 | 94 4220 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 630063, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 269 |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |