| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o60414 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2000/382 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 07.08.2000 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 07.08.2010 |
| Наименование медицинского изделия | Слуховые аппараты для коррекции средних и тяжелых потерь слуха:300P,380P,390PL,CB 800 kit, CB 900 kit. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | OTICON A/S - ОТИКОН А/С |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Дания, США, Венгрия |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Дания, США, Венгрия |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | OTICON A/S - ОТИКОН А/С |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Дания, США, Венгрия |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Дания, США, Венгрия |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
