| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o60483 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2000/642 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 10.11.2000 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 10.11.2005 |
| Наименование медицинского изделия | Наборы реагентов "Elecsys Cortisol" (Элексис Кортизол) и "Elecsys DHEAs"(Элексис Дегидроэпиандростерон-сульфат) с калибраторами "Elecsys Cortisol CalSet"(Элексис Кортизол Кальсет) и "Elecsys DHEAs CalSet"(Элексис Дегидроэпиандростерон-сульфат Кальсет) |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | F/Hoffmann-La Roche Ltd./ Roche Diagnostics GmbH |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Швейцария, ФРГ |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Швейцария, ФРГ |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | F/Hoffmann-La Roche Ltd./ Roche Diagnostics GmbH |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Швейцария, ФРГ |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Швейцария, ФРГ |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
