| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o60531 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2000/437 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 05.09.2000 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 05.09.2010 |
| Наименование медицинского изделия | Серия биохимических анализаторов:"Screen Master-Biofot 311","Screen Master Plus","Screen Master 4000","Screen Master Tecno","Screen Master Point" в комплекте (см.на обороте) |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | HOSPITEX DIAGNOSTICS s.r.I. |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Италия |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Италия |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | HOSPITEX DIAGNOSTICS s.r.I. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Италия |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Италия |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
