Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o60634 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2001/420 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 17.04.2001 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 17.04.2011 |
| Наименование медицинского изделия | Гематологические анализаторы "EXCELL 22" в комплекте с реагентами (см приложение), "НС-5710" в комплекте с перемешивающим устройством "Blood Mixer" Разбавитель - EX-ISO Лизирующий раствор - EX-LYSE Очищающий раствор на основе ферментов - EX-ZYME Спецраствор для проведения пробоподготовки при анализе лейкоцитов - EX-FLO Суспензии латексных частиц - Particles Latex Spheres Контрольные материалы - EX-TROL+Low, EX-TROL+Normal, EX-TROL+High |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | АОЗТ "Аналитика |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | MWI Inc |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |