Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o60640 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2001/42 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 23.01.2001 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 23.01.2011 |
| Наименование медицинского изделия | Система медицинская электрофизиологическая "Карто/Нога" для диагностики и лечения заболеваний сердца в комплектации (см. приложение) Процессорный модуль КАРТО/НОГА Рабочая станция для создания изображения Соединительный модуль Мониторы для врача и ассистентов Подставка для мониторов и рабочей станции Ножная педаль Программное обеспечение Принтер Видеосканер Эмиттер магнитного поля Комплект кабелей соединительных и силовых Контактные блоки-фильтры Блоки подключения ЭКГ Катетеры диагностические электрофизиологические в комплекте с принадлежностями Катетеры лечебные электрофизиологические в комплекте с принадлежностями |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Этикон Лтд. |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Великобритания |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Великобритания |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Биосенс Вебстер" Корпорации "ДЖОНСОН ЭНД ДЖОНСОН |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Израиль, США, Нидерланды |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Израиль, США, Нидерланды |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |