| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o60772 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2000/720 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 07.12.2000 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 07.12.2005 |
| Наименование медицинского изделия | Наборы реагентов для ИФА: СА 72-4 Кобас Коре-CA 72-4 Cobas Core, СА 15-3 Кобас Коре- CA 15-3 Cobas Core, Б-2 Микроглобулин ИФА Кобас Коре-B-2 Microglobulin EIA Cobas Core |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | F.Hoffman-La Roche Ltd.Roche Diagnostics GmbH |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Швейцария, ФРГ |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Швейцария, ФРГ |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | F.Hoffmann-La Roche Ltd./ Roche Diagnostics GmbH |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Швейцария, ФРГ |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Швейцария, ФРГ |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
