Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o60960 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2001/817 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 18.07.2001 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 18.07.2011 |
| Наименование медицинского изделия | Система для автоматизированного перитонеального диализа модели " HomeChoice PRO" (см. приложение) Индивидуальная карта пациента "ПРО карта" Адаптер для "ПРО карты" пациента Программное обеспечение "ПД ЛИНК" для одного пользователя Программное обеспечение "ПД ЛИНК" для нескольких пользователей |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Baxter Healthcare Corporation, Baxter Healthcare S.A. |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | США |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | США |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Baxter Healthcare Corporation, Baxter Healthcare S.A. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |