Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o60961 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2001/271 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 22.03.2001 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 22.03.2011 |
| Наименование медицинского изделия | Прибор для определения концентрации лекарственного вещеста в крови модели "TDхFLx" в комплектации (см. приложение) 952137 Набор принадлежностей: 4А2410 карусель для реагентов, 4А2411 подставка под batch реагенты, 4А2412 контейнер для сбора отходов, 4А2415 сканер и держатель баркода 951805 картридж для проб 951806 кювета 951811 карусель 951814 смазка для принтера 951902 буфер-дилюент 952012 лампа галогеновая 952013 шприц для образца 952014 шприц для дилюента 952015 клапан 952021 лента для принтера 953102 раствор для калибровки пипетки 996702 пробоотборник 996801 набор трубок 952716 TDx центрифуга высокоскоростная 952740 центрифужные пробирки 952006 штатив для пробирок 952031 карусель с флуориметрическими стандартами 952020 бумага обычная 968407 термобумага 952028 картридж для проб 954342 фильтр для вентилятора |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Дельрус |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Abbott Laboratories |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |