| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o61159 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2001/268 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 22.03.2001 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 22.03.2006 |
| Наименование медицинского изделия | Перевязочные и фиксирующие средства: "Micropore","Transpore", "Durapore", "Microfoam", "Steri-Strip", "Active Strips", "Tegaderm", "Coban", "Scotchcast", "Stockinet |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | 3M |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | США, Франция, Канада |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | США, Франция, Канада |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | 3M |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США, Франция, Канада |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США, Франция, Канада |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
