| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o6120 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2008/03145 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 05.08.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Питательная среда для выделения и культивирования холерного вибриона (щелочной агар) по ТУ 9385-004-1895039-2007 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ОАО «Биомед» им. И.И. Мечникова |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 143422, Московская область, Красногорский район, с.Петрово-Дальнее |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 143422, Московская область, Красногорский район, с.Петрово-Дальнее |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ОАО «Биомед» им. И.И. Мечникова |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 143422, Московская область, Красногорский район, с.Петрово-Дальнее |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 143422, Московская область, Красногорский район, с.Петрово-Дальнее |
| ОКП/ОКПД2 | 93 8524 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 328230 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
