| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o61212 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 99/16 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 16.02.1999 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 16.02.2004 |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для иммуноферментного определения тиреостимулирующего гормона Cobas CORE TSH EIA |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | F.Hoffmann-La RocheRoche Diagnostics GmbH |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Швейцария, ФРГ |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Швейцария, ФРГ |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | F.Hoffmann-La Roche Roche Diagnostiics GmbH |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Швейцария, ФРГ |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Швейцария, ФРГ |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
