| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o61222 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2001/1152 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 11.10.2001 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 11.10.2011 |
| Наименование медицинского изделия | Анализаторы автоматические бактериологические серии "Вайтек" (VITEK) - "Вайтек-60", "Вайтек-32", Вайтек-120" и "Вайтек-2" (VITEK-60 GUI, VITEK-32 GUI, VITEK-120 GUI, VITEK-2) в комплекте с принадлежностями (см. Приложение) |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Аккредитованное представительство "bioMerieux S.A."в РФ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Франция |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Франция |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | bioMerieux S.A.- bioMerieux Vitek, Inc. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Франция-США |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Франция-США |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
