| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o6125 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2008/02792 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 02.06.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Материал ксеноперикардиальный для внутрисердечной пластики и реконструкции магистральных сосудов, стерильный «БИОПЛАМ» (листы размерами в см: 3х4, 4х6, 6х8) по ТУ 9398-005-18131435-2003 в двух исполнениях: БПБ и БПТ |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "МЕДИКОН ЛТД |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 105037, Москва, ул. 1-ая Прядильная, д. 12, стр. 1 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 105037, Москва, ул. 1-ая Прядильная, д. 12, стр. 1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЗАО "МЕДИКОН ЛТД |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 105037, Москва, ул. 1-ая Прядильная, д. 12, стр. 1 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 105037, Москва, ул. 1-ая Прядильная, д. 12, стр. 1 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 192060 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
