Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o61322 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2001/434 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 04.05.2001 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 04.05.2011 |
| Наименование медицинского изделия | Аппарат панорамный рентгеновский серии ORTHOPHOS модификаций (см. Приложение) . Аппарат панорамный рентгеновский серии ORTHOPHOS имеет нижепоименованные модификации: ORTHOPHOS 3, ORTHOPHOS 3 Ceph, ORTHOPHOS 3 DS, ORTHOPHOS Plus, ORTHOPHOS Plus Ceph, ORTHOPHOS Plus DS, ORTHOPHOS Plus DS Ceph. . Вышеперечисленные модификации имеют нижеуказанную комплектацию: - мультиимпульсный генератор рентгеновского излучения, - пульт управления, - дистанционное управление, - блок преобразования в цифровом режиме съемки ( для Orthophos 3, Orthophos Plus Ceph, Orthophos Plus), - консоль с цефалометром ( для Orthophos 3 Ceph, Orthophos Plus Ceph, Orthophos Plus DS Ceph) |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | SIRONA Dental Systems GmbH |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | ФРГ |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | ФРГ |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | SIRONA Dental Systems GmbH |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |