Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o61396 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2001/568 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 11.05.2001 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 11.05.2006 |
| Наименование медицинского изделия | Система материалов стоматологических вспомогательных для облицовки зубных протезов в составе: (см. Приложение на 1 листе) Система материалов стоматологических вспомогательных для облицовки зубных протезов включает: а) Гарнитуры искусственных зубов ВИТАПАН (Витапан Каспиформ, Витапан Синоформ, Витапан Физиодент), б) Наборы - ВИТА ЦЕТА ХЛЦ БОНД классикал, ВИТА ЦЕТА ХЛЦ БОНД 3Д-Мастер, ВИТА ЦЕТА КОМПОЗИТ классикал, ВИТА ЦЕТА КОМПОЗИТ 3Д-Мастер. Комплектация наборов: - бонд, дентин, пришеечные, эмалевые, транслюцентные, цервикальные массы, - жидкости для замешивания фарфора, жидкости для очистки, жидкости адгезивные, жидкости изоляционные, жидкости покрывные, - чашечки со стеклянными шпателями и разовыми кисточками с пластмассовыми насадками, - моделировочный и режущий инструмент. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | VITA Zahnfabrik H.Rauter GmbH &, Co. KG |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | ФРГ |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | ФРГ |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | VITA Zahnfabrik H.Rauter GmbH &, Co. KG |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |