Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o61414 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2002/272 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 14.05.2002 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 14.05.2012 |
| Наименование медицинского изделия | Дефибриллятор ZOLL модель М-серия (ZOLL M-series Defibrillator) в комплектации (см. Приложение на 1 листе) . 1. Руководство по эксплуатации. 2. Рукоятки для электродов для внутренней дефибриляции. 3. Электроды для внутренней дефибрилляции. 4. Мультифункциональные электроды для взрослых (12 в упаковке). 5. Мультифункциональные электроды для детей (12 в упаковке). 6. Кабель для мультифункциональных электродов. 7. Стационарное зарядное устройство для батарей. 8. Руководство к стационарному зарядному устройству. 9. Симулятор ЭКГ. 10. Перезаряжаемые батареи. 11. Кабель ЭКГ 5-ти проводный (стандарт IEC). 12. Кабель ЭКГ 3-х проводный (стандарт IEC). 13. Опция выхода FM модулятора. 14. Транспортная сумка. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ZOLL Medical Corporation |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | США |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | США |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ZOLL Medical Corporation |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |