Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o61418 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2001/1423 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 21.12.2001 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 21.12.2011 |
| Наименование медицинского изделия | Кардиограф моделей "ArchiWin 4210", "ArchiWin 4220" для снятия ЭКГ в состоянии покоя и под нагрузкой в комплектации (см. Приложение) 9804240000 термопринтер 9704250000 тележка для электрокардиографа и термопринтера 99310019132 кронштейн для кабеля пациента 9730200220 SVGA монитор для электрокардиографа 9630023000 кабель пациента для снятия электрокардиограммы в состоянии покоя 9630024000 кабель пациента для снятия электрокардиограммы при физических нагрузках 9610022000 ремень для пациента 90281501132 Ergometer 9730400040 Ergomile 9610054000 пресердечный электрод-присосок (6шт) 9610020000 прижимные электроды для конечностей (4шт) 96100553000 набор одноразовых электродов (50 шт.) |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ESAOTE S.p.А. |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Италия |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Италия |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ESAOTE S.p.А. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Италия |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Италия |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |