Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o61606 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2001/782 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 17.07.2001 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 17.07.2006 |
| Наименование медицинского изделия | Эндопротезы тазобедренного сустава "Duraloc*", "AML*", "Solution*", "Elite Plus*" в комплекте с инструментами в составе (см приложение) Эндопротезы: ножки, головки, централизаторы ножки, чашки, винты-заглушки, вкладыши полиэтиленовые, винты губчатые, Инструменты: римеры,сверла,мечики,рашпили,фрезы,остеотомы,инициаторы,ножницы,отвертки,направители,пробники,проводники,пробные головки и шейки,держатели,насадки,рукоятки,муфты,пинцеты, Инструменты:импакторы, молотки, экстракторы, шаблоны резекционные, шаблоны для предоперационного планирования, адапторы механические, контейнеры, подносы, лотки. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Представительство компании "Этикон Лимитед |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Великобритания |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Великобритания |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | DePuy International Limited, DePuy France SAS |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США, Великобритания, Ирландия |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США, Великобритания, Ирландия |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |